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目的:探讨缺血性脑卒中患者血浆同型半胱氨酸(HCY)水平和亚甲基四氢叶酸还原酶基因MTHFR多态性的关系.方法:缺血性脑卒中患者181例纳入卒中组,健康人126例纳入对照组.检测2组HCY、叶酸、VitB12水平、MTHFR基因多态性及一般情况,并分析不同基因型的脑卒中患者血浆HCY、叶酸、VitB12水平.结果:卒中组的HCY水平均显著高于对照组(P<0.05),而VitB12、叶酸水平均显著低于对照组(P<0.05).卒中组MTHFR基因TT纯合子率及T等位基因频率均显著高于对照组(P<0.05),而C/C野生型频率及C等位基因频率均显著低于对照组(P<0.05).卒中组MTHFR基因C/T杂合突变型及T/T纯合突变型HCY水平均显著性高于对照组,T/T纯合突变型叶酸水平显著性低于对照组(P<0.05).卒中组内T/T纯合突变型HCY水平显著高于C/C野生型及C/T杂合突变型,叶酸水平显著低于C/C型和C/T型(P<0.05).结论:缺血性脑卒中患者MTHFR基因677位点的纯合突变可能是血浆HCY水平升高的影响因素,叶酸、VitB12缺乏亦与HCY升高有关联.

作者:韩瑞玲;陈进;吴薇;李艳

来源:神经损伤与功能重建 2017 年 12卷 6期

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作者:
韩瑞玲;陈进;吴薇;李艳
来源:
神经损伤与功能重建 2017 年 12卷 6期
标签:
同型半胱氨酸 MTHFR基因 缺血性脑卒中 基因多态性 homocysteine MTHFR gene ischemic stroke gene polymorphism
目的:探讨缺血性脑卒中患者血浆同型半胱氨酸(HCY)水平和亚甲基四氢叶酸还原酶基因MTHFR多态性的关系.方法:缺血性脑卒中患者181例纳入卒中组,健康人126例纳入对照组.检测2组HCY、叶酸、VitB12水平、MTHFR基因多态性及一般情况,并分析不同基因型的脑卒中患者血浆HCY、叶酸、VitB12水平.结果:卒中组的HCY水平均显著高于对照组(P<0.05),而VitB12、叶酸水平均显著低于对照组(P<0.05).卒中组MTHFR基因TT纯合子率及T等位基因频率均显著高于对照组(P<0.05),而C/C野生型频率及C等位基因频率均显著低于对照组(P<0.05).卒中组MTHFR基因C/T杂合突变型及T/T纯合突变型HCY水平均显著性高于对照组,T/T纯合突变型叶酸水平显著性低于对照组(P<0.05).卒中组内T/T纯合突变型HCY水平显著高于C/C野生型及C/T杂合突变型,叶酸水平显著低于C/C型和C/T型(P<0.05).结论:缺血性脑卒中患者MTHFR基因677位点的纯合突变可能是血浆HCY水平升高的影响因素,叶酸、VitB12缺乏亦与HCY升高有关联.