您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览93 | 下载76

目的:探讨武汉地区缺血性脑卒中患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的分布.方法:选取缺血性脑卒中患者167例为卒中组,健康体检者110例为对照组.通过基因芯片法检测缺血性脑卒中相关的MTHFR基因677位点,并按基因型别分为野生型(C677C)、杂合型(C677T)、纯合型(T677T).结果:卒中组中野生型22.2%,杂合型43.1%,纯合型34.7%.与对照组相比,野生型显著减少,纯合突变型显著增多,有显著性差异(P<0.01).不同性别脑卒中患者在MTHFR基因分型上差异无统计学意义(P>0.05).结论:武汉地区缺血性脑卒中患者中分布有较多的纯合突变型MTHFR基因.

作者:韩瑞玲;李艳

来源:神经损伤与功能重建 2016 年 11卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:93 | 下载:76
作者:
韩瑞玲;李艳
来源:
神经损伤与功能重建 2016 年 11卷 3期
标签:
缺血性脑卒中 亚甲基四氢叶酸还原酶 MTHFR基因 基因多态性 ischemic stroke methylenetetrahydrafolate reductase MTHFR gene gene polymorphism
目的:探讨武汉地区缺血性脑卒中患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的分布.方法:选取缺血性脑卒中患者167例为卒中组,健康体检者110例为对照组.通过基因芯片法检测缺血性脑卒中相关的MTHFR基因677位点,并按基因型别分为野生型(C677C)、杂合型(C677T)、纯合型(T677T).结果:卒中组中野生型22.2%,杂合型43.1%,纯合型34.7%.与对照组相比,野生型显著减少,纯合突变型显著增多,有显著性差异(P<0.01).不同性别脑卒中患者在MTHFR基因分型上差异无统计学意义(P>0.05).结论:武汉地区缺血性脑卒中患者中分布有较多的纯合突变型MTHFR基因.