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目的:观察不同剂量他克莫司治疗难治性重症肌无力患者的短期疗效.方法:纳入32例难治性重症肌无力患者,分为A(2 mg/d)、B(3 mg/d)两组进行治疗,分析第2、4、12周疗效,并记录不良反应.结果:25例患者完成试验,A组11例,B组14例.与治疗前相比,A组在治疗4、12周时MG临床评分均显著降低(P<0.05);B组在治疗2、4、12周时临床评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周时B组MG临床评分降低程度高于A组(P<0.05);4周、12周时2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周时A、B组临床总有效率分别为81.82%、85.71%,差异无统计学意义(P>0.05).服用他克莫司后共6例患者发生不同程度的全身/关节疼痛、恶心、腹胀、腹泻等不良反应,均经对症处理或停药后好转.2组总不良反应发生率差异无统计学意义(P=1.000).结论:小剂量他克莫司短期内治疗难治性重症肌无力可明显改善临床症状,且不良反应发生率较低.

作者:王玉环;韦贺;刘敏

来源:神经损伤与功能重建 2019 年 14卷 5期

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作者:
王玉环;韦贺;刘敏
来源:
神经损伤与功能重建 2019 年 14卷 5期
标签:
重症肌无力 他克莫司 短期 疗效
目的:观察不同剂量他克莫司治疗难治性重症肌无力患者的短期疗效.方法:纳入32例难治性重症肌无力患者,分为A(2 mg/d)、B(3 mg/d)两组进行治疗,分析第2、4、12周疗效,并记录不良反应.结果:25例患者完成试验,A组11例,B组14例.与治疗前相比,A组在治疗4、12周时MG临床评分均显著降低(P<0.05);B组在治疗2、4、12周时临床评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周时B组MG临床评分降低程度高于A组(P<0.05);4周、12周时2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周时A、B组临床总有效率分别为81.82%、85.71%,差异无统计学意义(P>0.05).服用他克莫司后共6例患者发生不同程度的全身/关节疼痛、恶心、腹胀、腹泻等不良反应,均经对症处理或停药后好转.2组总不良反应发生率差异无统计学意义(P=1.000).结论:小剂量他克莫司短期内治疗难治性重症肌无力可明显改善临床症状,且不良反应发生率较低.