在整个生命过程中,少突胶质祖细胞(OPC)增殖并分化为有髓的少突胶质细胞.OPC表达的细胞表面受体和通道,包括电压门控钙通道(VGCC),使它们能够感知并响应神经元活动.CaV1.2是发育过程中OPC表达的主要L型VGCC,它能调控发育过程中OPC的分化.然而,尚不清楚CaV1.2是否对健康成年中枢神经系统(CNS)中的OPC行为有着相似的影响.为了研究CaV1.2在成年期中的作用,我们通过对60 d的Cac-na1c fl/fl小鼠(对照组)和Pdgfrα-CreER:: Cacna1c fl/fl小鼠(CaV1.2敲除组)给予他莫昔芬,从而实现条件性敲除OPC中的CaV1.2通道.全细胞膜片钳分析显示,CaV1.2敲除使成年OPC中钙离子通过L型电压门控钙通道内流降低了约60
来源：神经损伤与功能重建 2019 年 14卷 12期
