目的:探讨Landau Kleffner综合征(LKS)的临床特征.方法:回顾分析1例LKS患者的临床资料,并复习相关文献.结果:患儿,女,4岁10月,慢性病程,病程1年余,病程初期表现为反复局灶运动性抽搐发作,后期出现语言功能倒退,同时伴行为异常及性格改变.最终诊断为LKS.文献检索国内外目前报道均较少,大多为病例报道及综述.目前具体发病机制不详,考虑与基因及免疫因素相关,激素治疗效果尚可,但目前仍无权威的诊疗指南及专家共识.结论:LKS在临床上诊断并不困难,但需排除其他疾病,激素对于失语及ESES有效.
作者：徐蓉；宁泽淑；陈波；唐静文；杨赛；廖红梅；杨理明
来源：神经损伤与功能重建 2023 年 18卷 3期
