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本文旨在通过观察结核分枝杆菌刺激后巨噬细胞抗原呈递功能的变化,探讨结核分枝杆菌的免疫逃逸机制.在体外,结核分枝杆菌刺激巨噬细胞24 h后,用流式细胞仪检测γ干扰素(IFN-γ)诱导的主要组织相容性复合物 (MHC) Ⅱ类分子、CD86和CD80的表达变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测巨噬细胞的抗原呈递功能;反转录-聚合酶链反应检测巨噬细胞CⅡTA及其启动子PⅠ、PⅢ和PⅣ的mRNA水平.结果发现,结核分枝杆菌抑制IFN-γ诱导的巨噬细胞表面MHCⅡ类分子和CD86的表达,且呈剂量依赖性,但CD80的表达变化不明显;抗原呈递功能明显降低;结核分枝杆菌刺激后巨噬细胞CⅡTA及其启动子PⅠ、PⅢ和PⅣ的mRNA水平显著降低.提示结核分枝杆菌可能通过降低CⅡTA及其启动子PⅠ、PⅢ和PⅣ的mRNA水平,抑制IFN-γ诱导的巨噬细胞MHCⅡ类分子的表达;结核分枝杆菌可降低巨噬细胞CD86的表达,抑制IFN-γ诱导的巨噬细胞抗原呈递功能.

作者:王翠妮;徐薇;熊思东

来源:微生物与感染 2009 年 4卷 3期

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作者:
王翠妮;徐薇;熊思东
来源:
微生物与感染 2009 年 4卷 3期
标签:
结核分枝杆菌 抗原呈递 γ干扰素
本文旨在通过观察结核分枝杆菌刺激后巨噬细胞抗原呈递功能的变化,探讨结核分枝杆菌的免疫逃逸机制.在体外,结核分枝杆菌刺激巨噬细胞24 h后,用流式细胞仪检测γ干扰素(IFN-γ)诱导的主要组织相容性复合物 (MHC) Ⅱ类分子、CD86和CD80的表达变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测巨噬细胞的抗原呈递功能;反转录-聚合酶链反应检测巨噬细胞CⅡTA及其启动子PⅠ、PⅢ和PⅣ的mRNA水平.结果发现,结核分枝杆菌抑制IFN-γ诱导的巨噬细胞表面MHCⅡ类分子和CD86的表达,且呈剂量依赖性,但CD80的表达变化不明显;抗原呈递功能明显降低;结核分枝杆菌刺激后巨噬细胞CⅡTA及其启动子PⅠ、PⅢ和PⅣ的mRNA水平显著降低.提示结核分枝杆菌可能通过降低CⅡTA及其启动子PⅠ、PⅢ和PⅣ的mRNA水平,抑制IFN-γ诱导的巨噬细胞MHCⅡ类分子的表达;结核分枝杆菌可降低巨噬细胞CD86的表达,抑制IFN-γ诱导的巨噬细胞抗原呈递功能.