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多巴反应性肌张力障碍是一种较为少见的遗传性运动障碍疾病,临床特点为:儿童期以足部的肌张力障碍起病;症状多有明显的晨轻暮重现象;用左旋多巴后症状迅速缓解.本文就其分子遗传学特点、病理特点、分子发病机制及临床特点等方面进行综述.
作者：刘威；唐北沙
来源：国外医学（遗传学分册） 2004 年 27卷 5期
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