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目的 明确黑龙江省耐多药结核分枝杆菌耐药相关基因katG、rpoB和inhA的突变特征.方法 收集黑龙江省肺结核患者痰培养的1 50株耐多药以及35株对一线药物敏感的结核分枝杆菌;应用PCR法扩增菌株的katG、rpoB及inhA基因,并进行序列测定;应用DNAMAN 6.0.3.99软件分析耐药基因核苷酸及氨基酸突变情况.结果 该地区耐多药结核分枝杆菌katG基因优势突变位点为S315,占全部katG基因突变菌株的90.3%;inhA启动子区突变以C-15T为主,占85.4%;rpoB基因突变位点以S531为主,占72.5%;其次是S526突变,占19.7%;katG联合inhA突变的菌株有6株(4.0%),其中5株(3.3%)有3种基因突变.上述耐药基因优势突变类型的比例与国内其他地区有一定的差异.结论 该地区耐多药结核分枝杆菌耐药相关基因优势突变类型与国内其他地区无明显差异,但优势突变位点的构成比与国内其他地区不同.

作者:王敬丽;李迪;赵立娜;马苑萍;姜水莲;范常龙;凌虹

来源:国际遗传学杂志 2013 年 36卷 5期

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作者:
王敬丽;李迪;赵立娜;马苑萍;姜水莲;范常龙;凌虹
来源:
国际遗传学杂志 2013 年 36卷 5期
标签:
结核分枝杆菌 耐多药 基因突变 M.tuberculosis Multidrug resistance Gene mutation
目的 明确黑龙江省耐多药结核分枝杆菌耐药相关基因katG、rpoB和inhA的突变特征.方法 收集黑龙江省肺结核患者痰培养的1 50株耐多药以及35株对一线药物敏感的结核分枝杆菌;应用PCR法扩增菌株的katG、rpoB及inhA基因,并进行序列测定;应用DNAMAN 6.0.3.99软件分析耐药基因核苷酸及氨基酸突变情况.结果 该地区耐多药结核分枝杆菌katG基因优势突变位点为S315,占全部katG基因突变菌株的90.3%;inhA启动子区突变以C-15T为主,占85.4%;rpoB基因突变位点以S531为主,占72.5%;其次是S526突变,占19.7%;katG联合inhA突变的菌株有6株(4.0%),其中5株(3.3%)有3种基因突变.上述耐药基因优势突变类型的比例与国内其他地区有一定的差异.结论 该地区耐多药结核分枝杆菌耐药相关基因优势突变类型与国内其他地区无明显差异,但优势突变位点的构成比与国内其他地区不同.