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目的:探讨miRNA-196b以及WDR37对于人喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC)的作用及其潜在的作用机制。方法:通过肿瘤基因图谱分析miR-196b和WDR37在LSCC患者中的表达以及两者的相关性。在Tu868细胞低表达miR-196b或过表达WDR37通过CCK-8、AO/EB以及克隆形成检测细胞活性,凋亡以及增殖的作用,通过荧光素酶基因报告研究miR-196b与WDR37的靶向关系,Western blot方法检测转染miR-196b后增殖相关蛋白的变化。结果:miR-196b在LSCC中的表达量明显高于正常组( P=0.028),且高表达miR-196b的患者生存率明显低于低表达组( P=3.000×10 -4),WDR37在LSCC中的表达量明显低于正常组( P=0.048)。低表达miR-196b的LSCC患者生存时间明显高于高表达( P=0.001); miR-196b与WDR37在LSCC患者中表达呈负相关( P=5.930×10 -12)。miR-196b inhibitor可使WDR37的表达增加( P=0.032、0.042), miR-196b mimic可使WDR37的表达降低( P=0.029、0.043)。WDR37是miR-196b的直接靶点。miR-196b inhibitor能够明显抑制细胞活性( P=0.042);而miR-196b mimic能够使细胞活性明显增加( P=0.031)。结果显示miR-196b inhibitor能够诱导Tu

作者:姜丽;李玉茹

来源:国际遗传学杂志 2020 年 43卷 2期

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作者:
姜丽;李玉茹
来源:
国际遗传学杂志 2020 年 43卷 2期
标签:
miR-196b 预后 活性 人喉鳞状细胞癌 miR-196b Prognosis Proliferation Human laryngeal squamous cell carcinoma
目的:探讨miRNA-196b以及WDR37对于人喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC)的作用及其潜在的作用机制。方法:通过肿瘤基因图谱分析miR-196b和WDR37在LSCC患者中的表达以及两者的相关性。在Tu868细胞低表达miR-196b或过表达WDR37通过CCK-8、AO/EB以及克隆形成检测细胞活性,凋亡以及增殖的作用,通过荧光素酶基因报告研究miR-196b与WDR37的靶向关系,Western blot方法检测转染miR-196b后增殖相关蛋白的变化。结果:miR-196b在LSCC中的表达量明显高于正常组( P=0.028),且高表达miR-196b的患者生存率明显低于低表达组( P=3.000×10 -4),WDR37在LSCC中的表达量明显低于正常组( P=0.048)。低表达miR-196b的LSCC患者生存时间明显高于高表达( P=0.001); miR-196b与WDR37在LSCC患者中表达呈负相关( P=5.930×10 -12)。miR-196b inhibitor可使WDR37的表达增加( P=0.032、0.042), miR-196b mimic可使WDR37的表达降低( P=0.029、0.043)。WDR37是miR-196b的直接靶点。miR-196b inhibitor能够明显抑制细胞活性( P=0.042);而miR-196b mimic能够使细胞活性明显增加( P=0.031)。结果显示miR-196b inhibitor能够诱导Tu