目的:探讨低表达POLR2A对于卵巢癌细胞凋亡的作用及机制。方法:通过免疫组化检测POLR2A在卵巢组织中的表达。Western印迹检测低表达POLR2A后其蛋白的变化。CCK-8、台盼蓝实验、流式细胞术以及AO/EB检测低表达POLR2A后A2780细胞活性以及凋亡情况。GEPIA染色数据库分析POLR2A在卵巢癌中表达及潜在的作用通路。Western印迹方法检测低表达POLR2A对于P53信号通路中P53及P21蛋白的影响。结果:POLR2A在卵巢癌组织中高表达(
P＝0.004)。低表达POLR2A能够明显抑制卵巢癌A2780细胞活性(
P＝0.024)，同时诱导A2780细胞凋亡。低表达POLR2A组中Bax/Bcl-2表达比值升高(
P＝0.029)，Cleaved-caspase-3蛋白表达升高(
P＝0.041)。生物信息方法分析P53信号通路是潜在的POLR2A在卵巢癌中作用通路，且低表达POLR2A能够使A2780细胞中P53蛋白表达升高(
P＝0.047)，P21蛋白表达升高(
P＝0.036)。
结论:低表达POLR2A通过调控P53/P21信号通路诱导卵巢癌凋亡。
作者：闫彩红；张广美
来源：国际遗传学杂志 2021 年 44卷 4期
