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目的 运用基因芯片筛选雄激素依赖性前列腺癌细胞系LNCaP与雄激素非依赖性前列腺癌细胞系C4-2中p53信号通路相关差异表达基因,寻找去势抵抗性前列腺癌的可能发生机制.方法 体外培养前列腺癌细胞系LN-CaP和C4-2,TRIzol试剂提取两种细胞的总RNA并纯化,按Agilent芯片说明对总RNA进行杂交,所得荧光信号采用Aligent Scanner、Imagene和Genespring软件进行分析和显示.结果 以LNCaP为对照,C4-2细胞中3组均表达差异的基因共417个,上调基因301个,下调基因116个.KEGG转录域覆盖率分析显示,差异表达基因中与p53信号通路相关的占9.3%;p53信号通路中表达差异的基因分别为ATR、p21、CDK4/6、CyclinE、Gadd45、PIGs、CytC、IGF-BP3、TSP1、p53R2、Sestrins和CyclinG,其中p21、CDK4/6、CyclinE的表达差异最显著.结论 筛选出在LNCaP和C4-2细胞系p53信号通路中差异表达基因12个,其中p21、CDK4/6、CyclinE可能参与了CRPC的发生发展,为进一步研究前列腺癌的进展机制奠定了基础.

作者:金桂花;王丽娟;朱青;周侠;李萌;白娥

来源:西部医学 2014 年 26卷 3期

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作者:
金桂花;王丽娟;朱青;周侠;李萌;白娥
来源:
西部医学 2014 年 26卷 3期
标签:
基因芯片技术 LNCaP细胞 C4-2细胞 P53信号通路 前列腺癌 Microarray technology LNCaP Cell C4-2 Cell p53 signaling pathway Prostate cancer
目的 运用基因芯片筛选雄激素依赖性前列腺癌细胞系LNCaP与雄激素非依赖性前列腺癌细胞系C4-2中p53信号通路相关差异表达基因,寻找去势抵抗性前列腺癌的可能发生机制.方法 体外培养前列腺癌细胞系LN-CaP和C4-2,TRIzol试剂提取两种细胞的总RNA并纯化,按Agilent芯片说明对总RNA进行杂交,所得荧光信号采用Aligent Scanner、Imagene和Genespring软件进行分析和显示.结果 以LNCaP为对照,C4-2细胞中3组均表达差异的基因共417个,上调基因301个,下调基因116个.KEGG转录域覆盖率分析显示,差异表达基因中与p53信号通路相关的占9.3%;p53信号通路中表达差异的基因分别为ATR、p21、CDK4/6、CyclinE、Gadd45、PIGs、CytC、IGF-BP3、TSP1、p53R2、Sestrins和CyclinG,其中p21、CDK4/6、CyclinE的表达差异最显著.结论 筛选出在LNCaP和C4-2细胞系p53信号通路中差异表达基因12个,其中p21、CDK4/6、CyclinE可能参与了CRPC的发生发展,为进一步研究前列腺癌的进展机制奠定了基础.