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环孢素A(CsA)属环状多肽化合物,作为基础免疫抑制剂广泛用于实体器官移植后的抗排斥反应,其主要经P-糖蛋白(P-gp)转运,细胞色素P450(CYP)3A酶代谢,CYP3A及多药耐药基因1(MDR1)的多态性可能影响CYP3A酶和P-gp的表达水平和生物活性,进而可能对CsA的药代动力学过程产生影响。本文就CYP3A和MDR1基因多态性对CsA药代动力学的影响进行综述,以期指导临床制定合理的个体化用药方案。

作者:徐亚飞;董瑞华;曲恒燕;刘泽源;马静洁

来源:国际药学研究杂志 2015 年 2期

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作者:
徐亚飞;董瑞华;曲恒燕;刘泽源;马静洁
来源:
国际药学研究杂志 2015 年 2期
标签:
环孢素A 细胞色素P450 3A4 细胞色素P450 3A5 多药耐药基因1 ciclosporin A CYP3A4 CYP3A5 multi-drug resistance gene 1
环孢素A(CsA)属环状多肽化合物,作为基础免疫抑制剂广泛用于实体器官移植后的抗排斥反应,其主要经P-糖蛋白(P-gp)转运,细胞色素P450(CYP)3A酶代谢,CYP3A及多药耐药基因1(MDR1)的多态性可能影响CYP3A酶和P-gp的表达水平和生物活性,进而可能对CsA的药代动力学过程产生影响。本文就CYP3A和MDR1基因多态性对CsA药代动力学的影响进行综述,以期指导临床制定合理的个体化用药方案。