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转化生长因子p1(TGF-β1)是驱动组织纤维化的重要因素,可直接激活Smad信号转导,从而触发促纤维化基因的过表达.研究表明,TGF-p 1/Smad通路的失调是组织纤维化的重要致病机制.Smad2和Smad3是促进TGF-β1介导的组织纤维化的2个主要下游调节因子,而Smad7作为TGF-β1/Smad通路的负反馈调节因子,阻断了TGF-p1介导的纤维化.此外,近年报道微小RNA(miRNA)可调节TGF-p1/Smad信号通路,从而影响组织纤维化进程.本文对TGF-β 1/Smad信号通路在肾、肝、肺、心肌纤维化中的作用,以及miRNA对TGF-p1/Smad信号通路的调控进行综述.

作者:杨萍芬;牛艳芬

来源:国际药学研究杂志 2019 年 46卷 10期

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作者:
杨萍芬;牛艳芬
来源:
国际药学研究杂志 2019 年 46卷 10期
标签:
TGF-β1/Smad信号通路 肾纤维化 肺纤维化 肝纤维化 心肌纤维化
转化生长因子p1(TGF-β1)是驱动组织纤维化的重要因素,可直接激活Smad信号转导,从而触发促纤维化基因的过表达.研究表明,TGF-p 1/Smad通路的失调是组织纤维化的重要致病机制.Smad2和Smad3是促进TGF-β1介导的组织纤维化的2个主要下游调节因子,而Smad7作为TGF-β1/Smad通路的负反馈调节因子,阻断了TGF-p1介导的纤维化.此外,近年报道微小RNA(miRNA)可调节TGF-p1/Smad信号通路,从而影响组织纤维化进程.本文对TGF-β 1/Smad信号通路在肾、肝、肺、心肌纤维化中的作用,以及miRNA对TGF-p1/Smad信号通路的调控进行综述.