您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览310 | 下载108

吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对非小细胞肺癌(NSCLC)有良好的抗肿瘤活性,但大多数患者最终因继发耐药出现病情进展.在发生EGFR基因突变的肺腺癌患者中,约半数吉非替尼继发耐药与二次突变有关,这种二次突变导致EGFR 790位上的苏氨酸被甲硫氨酸所取代(T790M).其他导致耐药的机制包括EGFR受体的内化现象以及MET基因扩增.

作者:季辉;丁翠敏

来源:国际肿瘤学杂志 2008 年 35卷 12期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:310 | 下载:108
作者:
季辉;丁翠敏
来源:
国际肿瘤学杂志 2008 年 35卷 12期
标签:
喹唑啉类 癌,非小细胞肺 抗药性 Quinazolines Carcinoma,non-small-cell lung Drug resistance
吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对非小细胞肺癌(NSCLC)有良好的抗肿瘤活性,但大多数患者最终因继发耐药出现病情进展.在发生EGFR基因突变的肺腺癌患者中,约半数吉非替尼继发耐药与二次突变有关,这种二次突变导致EGFR 790位上的苏氨酸被甲硫氨酸所取代(T790M).其他导致耐药的机制包括EGFR受体的内化现象以及MET基因扩增.