目的 评价吉非替尼与多西紫杉醇作为晚期非小细胞肺癌( NSCLC)二线治疗的临床疗效及安全性.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库和万方数据库,纳入吉非替尼与多西紫杉醇治疗既往接受过化疗的局部晚期NSCLC的临床随机对照试验(RCT),依据Cochrane系统评价手册5.0.2质量评价标准进行质量评价,采用RevMan5.0软件进行meta分析.结果 最终纳入4个RCT(2 257例).meta分析结果显示,吉非替尼与多西紫杉醇相比,可以提高局部晚期NSCLC患者的客观缓解率、生活质量改善率(P＜0.05)；并且其3～4级不良反应发生率低(P＜0.05).而在总生存率、症状改善率和无进展生存率方面,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉非替尼用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC的客观缓解率优于多西紫杉醇,而且患者生活质量改善显著,其药物耐受性和安全性更高,目前可作为一种有效的二线治疗药物积极推广应用,但生存期方面仍需进一步研究.
作者：王道英；田金徽；杨克虎；张秋宁；王小虎
来源：国际肿瘤学杂志 2012 年 39卷 2期
