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转化生长因子-β受体(TpR)Ⅲ在多种肿瘤组织中常表达缺失,并能负性调控肿瘤的发生,其机制除了依赖Smads的典型转化生长因子-β(TGF-β)信号通路外,还能通过影响P38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、转录核因子-κB (NF-κB)、Cdc42以及产生可溶性TβR(sTβR)Ⅲ等多种机制调控肿瘤的侵袭、迁移、增殖和凋亡.进一步明确TβRⅢ在肿瘤组织中表达缺失的机制对肿瘤的诊断、治疗和预后评估意义重大.
作者：张述升；张飚；王金环
来源：国际肿瘤学杂志 2012 年 39卷 6期
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