目的 探讨IL-32β提高宫颈癌C33A细胞对低氧低糖环境耐受的作用机制.方法 分别在正常条件和低氧低糖条件培养宫颈癌C33A细胞20 h后,使用实时定量PCR(RT-PCR)和Westernblotting检测IL-32β的mRNA和蛋白水平.台酚蓝染色检测低氧低糖条件下培养的C33A细胞(对照组)以及添加10、100、500 ng,/ml IL-32β C33A细胞的生存率.用腹腔注射法构建裸鼠移植瘤,在分别注射0、1.0 mg/kg IL-32β处理后测定移植瘤体积.使用siRNA构建IL-32β沉默的细胞模型,检测VEGF的表达水平.结果 低氧低糖条件下C33A细胞中的IL-32β mRNA和蛋白水平分别是正常条件下的(6.12 ±0.03)倍和(2.23±0.04)倍(F =43.16,P＜0.05;F=22.32,P＜0.05).低氧低糖条件下C33A细胞生存率为(51.92±3.41)％,而10、100、500 ng/ml IL-32β组生存率分别为(55.23±3.92)％、(62.52±4.14)％、(69.14±2.45)％,与对照组比较差异均有统计学意义(F=14.25,P＜0.05;F=35.53,P＜0.01;F =56.28,P＜0.01).移植瘤培养28 d时,0 mg/kg IL-32β组小鼠移植瘤体积为(578±64) mm3,而1.0 mg/kg组达(1 402±142) mm3(F=27.84,P＜0.01).此外,相对于正常C33A细胞,IL-32β基因敲除的C33A细胞中VEGF的表达显著降低(F =36.85,P＜0.05).结论 IL-32β可提高C33A细胞对低氧低糖环境的

作者：孙树兰；郑晓霞；温莉；苏晋；何燕

来源：国际肿瘤学杂志 2015 年 42卷 11期