目的 探讨微小RNA-145(miR-145)、Six1在胃癌组织及胃癌细胞株中的表达,miR-145靶向Six1对人胃癌细胞株侵袭的影响及分子机制.方法 选取2017年1月至11月长沙市第四医院经胃镜+病理组织学确诊的进展期胃癌患者60例,采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测miR-145mRNA及Six1在60例胃癌及配对癌旁组织中的表达,并分析其相关性.在胃癌细胞株MKN-45、BGC-823和SGC-7901中转染miR-145模拟物,qRT-PCR法检测3种胃癌细胞株中miR-145 mRNA相对水平,选取miR-145 mRNA表达水平最高的SGC-7901胃癌细胞株行后续实验.设模拟物组(转染miR-145模拟物)、NC组(转染miR-145阴性对照)和空载体组(不加入任何寡聚核苷酸),采用Transwell实验检测胃癌细胞侵袭能力;小管形成实验验证促血管形成能力;Western blotting法检测胃癌细胞株SGC-7901下游蛋白Six1、上皮钙黏着蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)表达水平.MirTrap系统及荧光素酶报告实验验证miR-145是否靶向Six1基因.结果 胃癌组织及癌旁组织中miR-145 mRNA分别为0.579±0.086、1.009±0.121,差异有统计学意义(t=-22.498,P＜0.001);Six1分别为2.516±0.208、1.041±0.227,差异有统计学意义(t=37.119,P＜0.001);miR-145 mRNA与Six1表达呈负相关(r=-0.728,P＜0.001).过表达miR-1

作者：蒋丽；李辉；张桂英；穆仪冰；刘海涛

来源：国际肿瘤学杂志 2018 年 45卷 8期