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目的 明确microRNA-100 (miR-100)在人胃癌组织及胃癌细胞系中的表达情况,探讨其对胃癌细胞迁移、浸润及增殖能力的影响.方法 提取50例胃癌组织、28例淋巴结转移癌组织、18例癌旁非肿瘤胃黏膜组织及胃癌细胞系SGC7901的RNA,逆转录即时荧光定量PCR (RT-qPCR),定量检测miR-100的表达;用基因转染的方法分别将Pre-miR-100及阴性对照片段导入胃癌细胞系SGC7901,进行体外的迁移、浸润和细胞增殖试验.结果 RT-qPCR显示miR-100在各组样本中均有表达;与癌旁组织相比,miR-100在胃癌组织和胃癌细胞系SGC7901中表达明显降低(P <0.01,P=0.0077);与无淋巴结转移的胃癌原发灶相比,miR-100在发生淋巴结转移的胃癌原发灶和胃癌转移性细胞系SGC7901中的表达更低(P=0.0356,P=0.0361).细胞学实验显示,转染Pre-miR-100的实验组细胞迁移能力、浸润能力明显低于对照组(P=0.0025,P=0.0028);细胞增殖实验发现:与对照组相比,miR-100对细胞的增殖无明显作用(P =0.5952).结论 miR-100在癌旁非肿瘤胃黏膜、非转移组胃癌及转移组胃癌中的表达呈渐进式降低;miR-100可以抑制胃癌细胞的迁移和浸润,而对细胞的增殖能力无明显影响;miR-100在胃癌中发挥抑制肿瘤细胞转移的作用.

作者:石端博;邢爱艳;高超;高鹏

来源:中华病理学杂志 2013 年 42卷 1期

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作者:
石端博;邢爱艳;高超;高鹏
来源:
中华病理学杂志 2013 年 42卷 1期
标签:
胃肿瘤 微RNAs 肿瘤侵润 细胞增殖 Stomach Neoplasms MicroRNAs Neoplasm invasiveness Cell proliferation
目的 明确microRNA-100 (miR-100)在人胃癌组织及胃癌细胞系中的表达情况,探讨其对胃癌细胞迁移、浸润及增殖能力的影响.方法 提取50例胃癌组织、28例淋巴结转移癌组织、18例癌旁非肿瘤胃黏膜组织及胃癌细胞系SGC7901的RNA,逆转录即时荧光定量PCR (RT-qPCR),定量检测miR-100的表达;用基因转染的方法分别将Pre-miR-100及阴性对照片段导入胃癌细胞系SGC7901,进行体外的迁移、浸润和细胞增殖试验.结果 RT-qPCR显示miR-100在各组样本中均有表达;与癌旁组织相比,miR-100在胃癌组织和胃癌细胞系SGC7901中表达明显降低(P <0.01,P=0.0077);与无淋巴结转移的胃癌原发灶相比,miR-100在发生淋巴结转移的胃癌原发灶和胃癌转移性细胞系SGC7901中的表达更低(P=0.0356,P=0.0361).细胞学实验显示,转染Pre-miR-100的实验组细胞迁移能力、浸润能力明显低于对照组(P=0.0025,P=0.0028);细胞增殖实验发现:与对照组相比,miR-100对细胞的增殖无明显作用(P =0.5952).结论 miR-100在癌旁非肿瘤胃黏膜、非转移组胃癌及转移组胃癌中的表达呈渐进式降低;miR-100可以抑制胃癌细胞的迁移和浸润,而对细胞的增殖能力无明显影响;miR-100在胃癌中发挥抑制肿瘤细胞转移的作用.