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目的:探讨miR-124是否通过靶向调节TET蛋白家族的表达而抑制结肠癌细胞增殖与侵袭.方法:用双荧光素酶报告基因检测系统分别检测miR-124对TET家族(TET1、TET2、TET3)的3'UTR-荧光素酶活性的影响;用qRT-PCR与Western blot检测miR-124模拟物转染结肠癌HT29细胞后TET家族的mRNA与蛋白表达水平的变化;用MTS和Transwell实验观察HT29细胞转染miR-124模拟物及TET siRNA后增殖和侵袭能力的变化.结果:双荧光素酶报告基因检测结果显示,各TET mRNA的3'UTR均被miR-124特异性结合,其荧光素酶活性被明显抑制(均P<0.05);转染miR-124模拟物后的HT29细胞TET的mRNA与蛋白表达水平明显减低(均P<0.05);HT29细胞转染miR-124模拟物或TET siRNA后,增殖和侵袭能力均明显降低(均P<0.05).结论:miR-124可能通过直接靶向调控TET基因的表达,而抑制结肠癌细胞增殖和侵袭.

作者:吴明浩;张渝;田力;唐岸柳

来源:中国普通外科杂志 2016 年 25卷 4期

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作者:
吴明浩;张渝;田力;唐岸柳
来源:
中国普通外科杂志 2016 年 25卷 4期
标签:
结肠肿瘤 微RNAs DNA甲基化 细胞增殖 肿瘤侵润 Colonic Neoplasms MicroRNAs DNA Methylation Cell Proliferation Neoplasm Invasiveness
目的:探讨miR-124是否通过靶向调节TET蛋白家族的表达而抑制结肠癌细胞增殖与侵袭.方法:用双荧光素酶报告基因检测系统分别检测miR-124对TET家族(TET1、TET2、TET3)的3'UTR-荧光素酶活性的影响;用qRT-PCR与Western blot检测miR-124模拟物转染结肠癌HT29细胞后TET家族的mRNA与蛋白表达水平的变化;用MTS和Transwell实验观察HT29细胞转染miR-124模拟物及TET siRNA后增殖和侵袭能力的变化.结果:双荧光素酶报告基因检测结果显示,各TET mRNA的3'UTR均被miR-124特异性结合,其荧光素酶活性被明显抑制(均P<0.05);转染miR-124模拟物后的HT29细胞TET的mRNA与蛋白表达水平明显减低(均P<0.05);HT29细胞转染miR-124模拟物或TET siRNA后,增殖和侵袭能力均明显降低(均P<0.05).结论:miR-124可能通过直接靶向调控TET基因的表达,而抑制结肠癌细胞增殖和侵袭.