目的 探讨微小核糖核酸-32(miRNA-32)转染对胃癌细胞生物学行为的影响及其作用机制.方法 应用脂质体法分别将miRNA-32类似物、miRNA-32抑制物和空质粒瞬时转染到胃癌细胞SGC-7901,分为miRNA-32类似物转染组、miRNA-32抑制物转染组、空质粒转染组、未转染组.荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,实时荧光定量PCR法检测miRNA-32 mRNA的表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,划痕实验、Transwell小室检测各组细胞体外迁移能力.统计学处理采用单因素方差分析.结果 与未转染组、空质粒转染组相比,miRNA-32类似物转染组mRNA表达(相对定量值=2.327)明显上调,miRNA-32抑制物转染组mRNA表达(相对定量值=0.402)明显下调,差异有统计学意义(F=11.238,P＜0.05).miRNA-32类似物转染组24 h划痕宽度为(61.39±2.21) μm,miRNA-32抑制物转染组为(29.97±0.66) μm,miRNA-32抑制物转染组细胞迁移距离较miRNA-32类似物转染组远,差异有统计学意义(F=9.371,P＜0.05).转染48 h后,miRNA-32类似物转染组穿膜细胞数较未转染组明显减少,分别为(16.93±4.63)个和(93.93±7.09)个,差异有统计学意义(F=6.853,P＜0.05).转染后48、72 h,miRNA-32类似物转染组细胞生长抑制率分别为(43.474±18.636)％和(45.050±23.764)％,细胞出现明显生长抑制(F=7

作者：蒯小玲；宋梦娇；俞智华；张健锋；陈晓奇；张弘；毛振彪

来源：中华消化杂志 2013 年 33卷 7期