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目的:观察微小RNA-424-3p和5p在LNCaP中的表达,并比较其对LNCaP生物学行为的影响。方法应用实时荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)检测miR-424-3p和5p的表达量。利用细胞计数盒,平板克隆试验, Transwell小室,流式细胞仪检测LNCaP的增殖、迁移及细胞周期变化。结果 miR-424-3p和5p在LNCaP中的表达量高于RWPE-1;miR-424-3p和5p下调后,LNCaP的增殖、迁移受到抑制,早期凋亡细胞比例增加,S期细胞比例增加。结论 miR-424-3p和5p在LNCaP中高表达且5p升高更为显著,但比较两者对LNCaP生物学行为影响的大小,差异无统计学意义(P>0.05),提示miR-3p和5p对肿瘤细胞的生物学行为影响大小与其丰度并不一定成正比例关系。

作者:李高峰;杨冉星;刘利杰;俞建军

来源:中国男科学杂志 2016 年 30卷 5期

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作者:
李高峰;杨冉星;刘利杰;俞建军
来源:
中国男科学杂志 2016 年 30卷 5期
标签:
前列腺肿瘤 微RNAs 细胞增殖 细胞运动 prostatic neoplasms microRNAs cell proliferation Cell Movement
目的:观察微小RNA-424-3p和5p在LNCaP中的表达,并比较其对LNCaP生物学行为的影响。方法应用实时荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)检测miR-424-3p和5p的表达量。利用细胞计数盒,平板克隆试验, Transwell小室,流式细胞仪检测LNCaP的增殖、迁移及细胞周期变化。结果 miR-424-3p和5p在LNCaP中的表达量高于RWPE-1;miR-424-3p和5p下调后,LNCaP的增殖、迁移受到抑制,早期凋亡细胞比例增加,S期细胞比例增加。结论 miR-424-3p和5p在LNCaP中高表达且5p升高更为显著,但比较两者对LNCaP生物学行为影响的大小,差异无统计学意义(P>0.05),提示miR-3p和5p对肿瘤细胞的生物学行为影响大小与其丰度并不一定成正比例关系。