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目的:通过在人乳腺癌Bcap37细胞系中过表达miRNA-429,检测miRNA-429对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法用miRNA-429过表达慢病毒及无miRNA-429过表达作用的空白慢病毒分别感染人乳腺癌Bcap37细胞后,建立稳定转染细胞株作为实验组和对照组,利用实时PCR探针法检测两组miRNA-429的表达水平;运用MTT法检测miRNA-429对乳腺癌Bcap37细胞增殖的影响;利用划痕实验及Transwell细胞迁移实验检测miRNA-429对人乳腺癌Bcap37细胞迁移能力的影响。两组以上的数据采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验;两组数据采用t检验;具有多个时间点的组间比较采用重复测量资料的方差分析。结果感染miRNA-429过表达慢病毒后,实验组细胞株中的miRNA-429表达水平较之于对照组细胞株明显上调(2.88±0.02比1.00±0.05,t=10.33,P=0.009);过表达miRNA-429后,实验组细胞增殖能力较之于对照组增强(t=11.95,P=0.000),划痕实验和Transwell实验均显示实验组细胞的迁移能力较之于对照组明显增强[(605±23)个比(365±21)个, t=13.30,P=0.001]。结论过表达miRNA-429可显著增加人乳腺癌Bcap37细胞的增殖和迁移能力。

作者:秦科宇;李恒宇;许鹿;盛湲

来源:中华乳腺病杂志(电子版) 2015 年 2期

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作者:
秦科宇;李恒宇;许鹿;盛湲
来源:
中华乳腺病杂志(电子版) 2015 年 2期
标签:
乳腺肿瘤 微RNAs 细胞增殖 细胞运动 Breast carcinoma MicroRNAs Cell proliferation Cell movement
目的:通过在人乳腺癌Bcap37细胞系中过表达miRNA-429,检测miRNA-429对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法用miRNA-429过表达慢病毒及无miRNA-429过表达作用的空白慢病毒分别感染人乳腺癌Bcap37细胞后,建立稳定转染细胞株作为实验组和对照组,利用实时PCR探针法检测两组miRNA-429的表达水平;运用MTT法检测miRNA-429对乳腺癌Bcap37细胞增殖的影响;利用划痕实验及Transwell细胞迁移实验检测miRNA-429对人乳腺癌Bcap37细胞迁移能力的影响。两组以上的数据采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验;两组数据采用t检验;具有多个时间点的组间比较采用重复测量资料的方差分析。结果感染miRNA-429过表达慢病毒后,实验组细胞株中的miRNA-429表达水平较之于对照组细胞株明显上调(2.88±0.02比1.00±0.05,t=10.33,P=0.009);过表达miRNA-429后,实验组细胞增殖能力较之于对照组增强(t=11.95,P=0.000),划痕实验和Transwell实验均显示实验组细胞的迁移能力较之于对照组明显增强[(605±23)个比(365±21)个, t=13.30,P=0.001]。结论过表达miRNA-429可显著增加人乳腺癌Bcap37细胞的增殖和迁移能力。