目的 探讨微小RNA185(miR-185)对食管癌细胞增殖、迁移的影响及其分子机制.方法 采用实时定量PCR检测miR-185在23例(2002至2012年中国医学科学院肿瘤医院胸外科接受手术治疗的经病理诊断证实的食管癌患者)手术切除新鲜冻存的食管鳞癌及其配对的癌旁正常组织中的表达情况；采用xCELLigence RTCA MP系统和Transwell实验分别检测miR-185对食管癌细胞增殖、迁移能力的影响；在食管癌细胞KYSE150中转染miR-185模拟物,采用实时定量PCR检测靶基因Six1的下游基因细胞周期素A1 mRNA水平的变化；在食管癌细胞KYSE30中转染miR-185抑制剂后,通过免疫荧光实验观察靶基因Six1下游基因E-钙黏蛋白表达水平的变化.结果 miR-185在食管鳞癌中的相对表达量较癌旁正常组织低(0.006比0.039,P=0.016)；瞬时转染miR-185模拟物后,食管癌细胞的增殖和迁移能力均下降[KYSE150迁移、KYSE150侵袭的对照组和实验组细胞迁移个数分别为(146±15)和(64±11)个、(110±12)和(67±5)个,均P＜0.05],同时Six1的下游基因细胞周期素A1的mRNA表达相应下调；瞬时转染miR-185抑制剂后,Six1的下游基因E-钙黏蛋白的表达水平明显下降.结论 miR-185能够通过其靶基因Six1的下游基因细胞周期素A1和E-钙黏蛋白抑制食管癌细胞的增殖和迁移.
作者：赵梓彤；周卫；刘玲燕；兰天；詹启敏；宋咏梅
来源：中华医学杂志 2013 年 93卷 18期
