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目的 探讨原发性胆囊癌(PCG)患者血清微小RNA-335(miR-335)和微小RNA-155(miR-155)水平及其临床意义.方法 选取2016年1月至2018年10月海南省第二人民医院收治的96例PCG患者(PCG组)和50例体检健康者(对照组),采用实时定量PCR(RT-PCR)检测各组血清miR-335和miR-155水平,分析血清miR-335和miR-155水平与PCG患者临床病理特征的关系.应用ROC曲线分析miR-335和miR-155对PCG的诊断价值.结果 PCG组血清miR-335水平明显低于对照组(1.50 ±0.42∶3.65±1.18,t=10.319,P<0.001),PCG组血清miR-155水平明显高于对照组(3.18±0.61∶0.74±0.12,t=13.627,P<0.001).在PCG患者中血清miR-335和miR-155水平均与TNM分期(t=4.863,P=0.024;=5.117,P=0.008)及淋巴结转移(t=5.725,P<0.001;t=6.802,P<0.001)相关.ROC曲线分析显示,miR-335和miR-155诊断PCG的临界值分别为1.18、2.35,两项联合诊断PCG的曲线下面积最大,为0.920,95% CI为0.863 ~0.977,其敏感性和特异性为93.8%和85.7%.结论 血清低水平miR-335和高水平miR-155与PCG较高的TNM分期及淋巴结转移相关,两项联合检测有助于提高PCG诊断率.

作者:吴唐;李应明;黄聪斐;李小佩

来源:国际肿瘤学杂志 2019 年 46卷 5期

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作者:
吴唐;李应明;黄聪斐;李小佩
来源:
国际肿瘤学杂志 2019 年 46卷 5期
标签:
胆囊肿瘤 微RNAs Gallbladder neoplasms MicroRNAs
目的 探讨原发性胆囊癌(PCG)患者血清微小RNA-335(miR-335)和微小RNA-155(miR-155)水平及其临床意义.方法 选取2016年1月至2018年10月海南省第二人民医院收治的96例PCG患者(PCG组)和50例体检健康者(对照组),采用实时定量PCR(RT-PCR)检测各组血清miR-335和miR-155水平,分析血清miR-335和miR-155水平与PCG患者临床病理特征的关系.应用ROC曲线分析miR-335和miR-155对PCG的诊断价值.结果 PCG组血清miR-335水平明显低于对照组(1.50 ±0.42∶3.65±1.18,t=10.319,P<0.001),PCG组血清miR-155水平明显高于对照组(3.18±0.61∶0.74±0.12,t=13.627,P<0.001).在PCG患者中血清miR-335和miR-155水平均与TNM分期(t=4.863,P=0.024;=5.117,P=0.008)及淋巴结转移(t=5.725,P<0.001;t=6.802,P<0.001)相关.ROC曲线分析显示,miR-335和miR-155诊断PCG的临界值分别为1.18、2.35,两项联合诊断PCG的曲线下面积最大,为0.920,95% CI为0.863 ~0.977,其敏感性和特异性为93.8%和85.7%.结论 血清低水平miR-335和高水平miR-155与PCG较高的TNM分期及淋巴结转移相关,两项联合检测有助于提高PCG诊断率.