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目的:观察阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌二线治疗中的临床疗效及药物不良反应。方法:选取中国人民解放军联勤保障部队第九〇一医院肿瘤中心2018年1月至2019年12月收治的晚期食管癌患者72例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组( n=36)和观察组( n=36)。对照组患者给予伊立替康联合替吉奥方案化疗,伊立替康160 mg/m 2,第1天静脉滴注;替吉奥50~60 mg/次,2次/d,口服2周,停药1周,3周为1个周期。观察组患者的替吉奥给药方法和剂量同对照组,阿帕替尼0.5 g/次,1次/d,持续口服给药,3周为1个周期。两组患者均治疗4个周期。主要研究终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),次要研究终点为中位总生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、生命质量评分及药物不良反应发生率。 结果:治疗4个周期后,观察组患者ORR、DCR分别为38.89

作者:高世乐;芦东徽;刘美琴;徐兴军;徐明静;马欢

来源:国际肿瘤学杂志 2020 年 47卷 12期

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作者:
高世乐;芦东徽;刘美琴;徐兴军;徐明静;马欢
来源:
国际肿瘤学杂志 2020 年 47卷 12期
标签:
食管肿瘤 治疗结果 药物相关性副作用和不良反应 阿帕替尼 替吉奥 Esophageal neoplasms Treatment outcome Drug-related side effects and adverse reactions Apatinib Tegio
目的:观察阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌二线治疗中的临床疗效及药物不良反应。方法:选取中国人民解放军联勤保障部队第九〇一医院肿瘤中心2018年1月至2019年12月收治的晚期食管癌患者72例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组( n=36)和观察组( n=36)。对照组患者给予伊立替康联合替吉奥方案化疗,伊立替康160 mg/m 2,第1天静脉滴注;替吉奥50~60 mg/次,2次/d,口服2周,停药1周,3周为1个周期。观察组患者的替吉奥给药方法和剂量同对照组,阿帕替尼0.5 g/次,1次/d,持续口服给药,3周为1个周期。两组患者均治疗4个周期。主要研究终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),次要研究终点为中位总生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、生命质量评分及药物不良反应发生率。 结果:治疗4个周期后,观察组患者ORR、DCR分别为38.89