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目的 观察中医辨证论治联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效.方法 全部患者均选自2008年2月至2010年2月湖南省肿瘤医院,56例患者均符合晚期肺腺癌诊断标准.按随机数字表法将肺腺癌患者随机分为治疗组(中药+吉非替尼)30例和对照组(单纯吉非替尼)26例.对照组口服吉非替尼(阿斯利康公司,国药准字J20070047)250 mg/d,持续用药至疾病进展或出现不能耐受的严重不良反应.治疗组在此基础上配合中医辨证分型治疗.结果 治疗后治疗组临床综合疗效总有效率为90.00%,优于对照组的65.38% (x2=5.40,P<0.05);治疗后,两组患者症状积分均明显下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(t治疗组=9.2446,t对照组=2.7778,P均<0.01);两组治疗后比较,差异有统计学意义(t=5.6272,P<0.01).治疗组半年、1、2年无进展生存率分别为66.67%、50.00%、30.00%;1、2年的生存率分别为73.33%、46.67%;对照组半年、1、2年无进展生存率分别为38.46%、23.08%、7.69%:1、2年的总生存率分别为46.15%、19.23%,两组间比较治疗组半年、1、2年无进展生存率、1、2年的总生存率均优于对照组,差异均有统计学意义(x2值分别为4.46、4.31、5.44、4.31、5.27,P值分别为0.03、0.04、0.02、0.04、0.02).两组生存质量比较,治疗组卡氏(KPS)评分有效

作者:梁慧;王云启;李玉明;周琼;章慧

来源:国际中医中药杂志 2012 年 34卷 6期

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作者:
梁慧;王云启;李玉明;周琼;章慧
来源:
国际中医中药杂志 2012 年 34卷 6期
标签:
肺腺癌 中医辨证施治 靶向治疗 吉非替尼 Adenocarcinoma of lung TCM treatment based on syndrome differentiation Targeted therapy Gefitinib
目的 观察中医辨证论治联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效.方法 全部患者均选自2008年2月至2010年2月湖南省肿瘤医院,56例患者均符合晚期肺腺癌诊断标准.按随机数字表法将肺腺癌患者随机分为治疗组(中药+吉非替尼)30例和对照组(单纯吉非替尼)26例.对照组口服吉非替尼(阿斯利康公司,国药准字J20070047)250 mg/d,持续用药至疾病进展或出现不能耐受的严重不良反应.治疗组在此基础上配合中医辨证分型治疗.结果 治疗后治疗组临床综合疗效总有效率为90.00%,优于对照组的65.38% (x2=5.40,P<0.05);治疗后,两组患者症状积分均明显下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(t治疗组=9.2446,t对照组=2.7778,P均<0.01);两组治疗后比较,差异有统计学意义(t=5.6272,P<0.01).治疗组半年、1、2年无进展生存率分别为66.67%、50.00%、30.00%;1、2年的生存率分别为73.33%、46.67%;对照组半年、1、2年无进展生存率分别为38.46%、23.08%、7.69%:1、2年的总生存率分别为46.15%、19.23%,两组间比较治疗组半年、1、2年无进展生存率、1、2年的总生存率均优于对照组,差异均有统计学意义(x2值分别为4.46、4.31、5.44、4.31、5.27,P值分别为0.03、0.04、0.02、0.04、0.02).两组生存质量比较,治疗组卡氏(KPS)评分有效