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目的:观察人参皂苷Rg1与氧化苦参碱联合用药的肝保护作用并探讨其作用机制。方法雄性 SD 大鼠120只按体质量随机分为对照组、模型组、人参皂苷 Rg1(Rg1)组、氧化苦参碱(OMT)组和联合用药组,每组各10只。分别复制高脂饮食致大鼠非酒精性脂肪肝和CCl4致大鼠肝纤维化2种模型,观察Rg1,OMT及联合用药的肝保护作用。结果 Rg1和OMT均可降低非酒精性脂肪肝大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平[Rg1组分别为(2.76±0.22)mmol/L、(1.24±0.17)mmol/L、(112.39±12.91)U/L、(195.16±12.99)U/L;OMT组分别为(2.35±0.19)mmol/L、(1.09±0.09)mmol/L、(90.57±10.25)U/L、(186.45±13.14)U/L,P<0.05或0.01],升高肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α mRNA和PPARγ mRNA[Rg1组分别为(0.64±0.05)、(0.77±0.07);OMT组分别为(0.67±0.07)、(0.73±0.06),P<0.05或0.0)],减轻脂肪肝程度,且联合用药组[分别为(1.87±0.21)mmol/L、(0.77±0.10)mmol/L、(58.78±8.87)U/L、(149.78±11.27)U/L、(0.81±0.09)、(0.89±0.05)]效果优于Rg1组和OMT组(P<0.05或0.01);Rg1和OMT均可降低肝纤维化大鼠血清ALT、AST[Rg1组分

作者:吴涛;王乐民

来源:国际中医中药杂志 2014 年 36卷 10期

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作者:
吴涛;王乐民
来源:
国际中医中药杂志 2014 年 36卷 10期
标签:
人参皂苷Rg1 氧化苦参碱 非酒精性脂肪肝 肝纤维化 Ginsenoside Rg1 Oxymatrine Nonalcoholic fatty liver disease Hepatic fibrosis
目的:观察人参皂苷Rg1与氧化苦参碱联合用药的肝保护作用并探讨其作用机制。方法雄性 SD 大鼠120只按体质量随机分为对照组、模型组、人参皂苷 Rg1(Rg1)组、氧化苦参碱(OMT)组和联合用药组,每组各10只。分别复制高脂饮食致大鼠非酒精性脂肪肝和CCl4致大鼠肝纤维化2种模型,观察Rg1,OMT及联合用药的肝保护作用。结果 Rg1和OMT均可降低非酒精性脂肪肝大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平[Rg1组分别为(2.76±0.22)mmol/L、(1.24±0.17)mmol/L、(112.39±12.91)U/L、(195.16±12.99)U/L;OMT组分别为(2.35±0.19)mmol/L、(1.09±0.09)mmol/L、(90.57±10.25)U/L、(186.45±13.14)U/L,P<0.05或0.01],升高肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α mRNA和PPARγ mRNA[Rg1组分别为(0.64±0.05)、(0.77±0.07);OMT组分别为(0.67±0.07)、(0.73±0.06),P<0.05或0.0)],减轻脂肪肝程度,且联合用药组[分别为(1.87±0.21)mmol/L、(0.77±0.10)mmol/L、(58.78±8.87)U/L、(149.78±11.27)U/L、(0.81±0.09)、(0.89±0.05)]效果优于Rg1组和OMT组(P<0.05或0.01);Rg1和OMT均可降低肝纤维化大鼠血清ALT、AST[Rg1组分