老年性骨质疏松症已经成为常见的老年性疾病.骨代谢包括骨形成与骨吸收,两者要维持一个动态平衡.胰岛素样生长因子在骨形成中起重要作用,胰岛素样生长因子的降低是骨代谢老龄化的重要原因.在骨吸收过程中,破骨细胞起关键作用,骨保护素是调节骨吸收的主要因子,通过与细胞核因子kappaB受体活化因子的配体结合,抑制其对破骨细胞信号转导的活化.目前研究认为众多激素、生长因子和细胞因子包括胰岛素样生长因子最终参与调节骨保护素/κB受体活化因子/κB受体活化因子的配体系统,均衡两类细胞的数量和活性,影响骨代谢平衡.
作者：朱岚；陆颖理
来源：国外医学（老年医学分册） 2006 年 27卷 2期
