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加兰他敏是一种菲啶类生物碱,具有抑制胆碱酯酶活性和调节烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)活性的双重作用,多用于阿尔茨海默病(AD)、精神分裂症的治疗.新近研究发现,该药还可抑制钾离子通道,激活多巴胺受体,并可通过抑制后超极化、干预代谢等保护中枢神经元.

作者:刘艳霞;胡晋红;朱全刚;邓家欣

来源:世界临床药物 2007 年 28卷 7期

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作者:
刘艳霞;胡晋红;朱全刚;邓家欣
来源:
世界临床药物 2007 年 28卷 7期
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加兰他敏 临床应用 作用机制 钾离子通道 多巴胺受体 神经元
加兰他敏是一种菲啶类生物碱,具有抑制胆碱酯酶活性和调节烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)活性的双重作用,多用于阿尔茨海默病(AD)、精神分裂症的治疗.新近研究发现,该药还可抑制钾离子通道,激活多巴胺受体,并可通过抑制后超极化、干预代谢等保护中枢神经元.