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随着对肿瘤细胞信号转导途径研究的不断深入,人们发现单靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难以达到理想的阻断肿瘤细胞发生发展通路及选择性抗癌作用,且相关毒副作用很难避免,为此多靶点TKI引起高度关注.目前为止,该类化合物的研究已取得很大进展,有十几种药物先后进入临床研究并陆续有药物成功上市,其中最引人关注的是索拉非尼和舒尼替尼.本文从多靶点TKI作用靶点、上市状况及其临床应用效果,分析该类药物的研究概况.
作者：董静；黄文妹
来源：世界临床药物 2009 年 30卷 5期
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