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目前,钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂通过抑制葡萄糖在肾脏近曲小管的重吸收,从而成为治疗糖尿病的新途径.按其结构,SGLT2抑制剂主要分为C-芳基抑制剂、O-芳基抑制剂、S-糖苷抑制剂和N-糖苷抑制剂,而C-芳基抑制剂和O-芳基抑制剂处于研究热点,其中几个新药(dapagliflozin、canagliflozin、ASP1941、BI10773和LX4211)显示出良好的控制血糖水平和减轻体质量的效果,且不良反应较小.综述两类结构中的主要药物研究概况,并分析其研发前景.

作者:王玉丽;王小彦;赵桂龙;邵华;徐为人;汤立达

来源:现代药物与临床 2012 年 27卷 2期

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作者:
王玉丽;王小彦;赵桂龙;邵华;徐为人;汤立达
来源:
现代药物与临床 2012 年 27卷 2期
标签:
SGLT2抑制剂 糖尿病 dapagliflozin canagliflozin C-芳基抑制剂
目前,钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂通过抑制葡萄糖在肾脏近曲小管的重吸收,从而成为治疗糖尿病的新途径.按其结构,SGLT2抑制剂主要分为C-芳基抑制剂、O-芳基抑制剂、S-糖苷抑制剂和N-糖苷抑制剂,而C-芳基抑制剂和O-芳基抑制剂处于研究热点,其中几个新药(dapagliflozin、canagliflozin、ASP1941、BI10773和LX4211)显示出良好的控制血糖水平和减轻体质量的效果,且不良反应较小.综述两类结构中的主要药物研究概况,并分析其研发前景.