目的：探讨X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）抑制剂蒽贝素抑制人胰腺癌细胞Mia PaCa-2凋亡的作用及其可能机制。方法 MTT法和流式细胞术检测不同剂量蒽贝素对Mia PaCa-2细胞增殖和凋亡的影响；RT-PCR法对蒽贝素处理前后Mia PaCa-2细胞中XIAP基因的表达进行检测。Western blotting方法检测蒽贝素作用后细胞XIAP、Caspase 3、促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-2表达的变化。结果蒽贝素对人胰腺癌细胞增殖具有显著抑制作用（P＜0.05），经不同剂量蒽贝素处理后Mia PaCa-2细胞凋亡率明显增高，与未处理组比较差异具有显著性（P＜0.01）；RT-PCR显示对照组细胞中XIAP的-△△CT值是实验组的11.31倍；经蒽贝素作用24 h后，Mia PaCa-2细胞出现Caspase 3裂解片段，且Bax/Bcl-2比值增大。结论蒽贝素在体外可显著抑制Mia PaCa-2细胞增殖，诱导细胞凋亡，其机制可能是通过拮抗XIAP的作用，激活Caspase相关性的细胞凋亡内源性途径而诱导人胰腺癌细胞发生凋亡。
作者：顾建华；赵欣；郭仁德；王毅
来源：现代药物与临床 2014 年 8期
