目的探讨微小RNA-216(miR-216)是否影响胰腺癌细胞增殖凋亡及对吉西他滨耐药.方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测胰腺癌吉西他滨耐药细胞株BxPC-3和非耐药株CFPAC-1中的miR-216表达水平;采用Lipofectamne 2000脂质体法将miR-216模拟物(mimics组)及抑制剂(inhibitor组)分别转染BxPC-3细胞,以进行脂质体转染的 BxPC-3细胞为对照组,采用QPCR检测转染48 h后各组miR-216表达水平,CCK-8法检测转染24、48、72 h后各组吸光值以评价增殖率,采用AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率,CCK-8法检测各组对吉西他滨的半数抑制浓度(IC50).利用生物信息学数据库miRBase预测miR-216的靶基因,利用cytoscape 3.5.1及其插件CluGO将其进行 Gene Oncology(GO)功能注释.结果 BxPC-3细胞中 miR-216表达量为3. 010±0. 901,高于 CFPAC-1细胞的1.049±0.074(P<0.05);对照组、mimics 组和 inhibitor组的 miR-216表达量依次为1.130±0.145、4.843±0.782和0.256±0.145,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,mimics组的细胞增殖水平升高而凋亡率降低,inhibitor组的增殖水平降低而凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05).对照组、mimics 组和 inhibitor 组的 IC50值为(2.134±0.591)μg/ml、(4.518±0.862)

作者：邢鑫；郭彦伟；王利娟；张红巧；张剑；郑晓珂；王亚楠

来源：临床肿瘤学杂志 2018 年 23卷 1期