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目的:探讨吉西他滨对人胰腺癌细胞株( PANC-1)增殖抑制和诱导凋亡的作用机制。方法不同浓度的吉西他滨(0,5,25 mg· L-1)处理PANC-1细胞48 h后,用MTT法检测不同浓度吉西他滨对PANC-1细胞增殖能力的影响,透射电子显微镜观察PANC-1细胞凋亡形态,免疫印迹法检测不同浓度吉西他滨作用后 C -IAP2、Bcl -2蛋白的表达变化,分光光度法检测 Caspase -3、Caspase-9活性。结果吉西他滨对PANC-1细胞生长有明显抑制作用,并可诱导人胰腺癌PANC-1细胞株凋亡,且呈剂量依赖性;吉西他滨可显著下调胰腺癌细胞PANC-1的C-IAP2、Bcl-2蛋白表达水平( P<0.05);吉西他滨作用后胰腺癌PANC -1细胞 Caspase -3、Caspase -9活性显著升高( P <0.05)。结论吉西他滨可诱导人胰腺癌细胞PANC-1凋亡,其作用机制可能与其下调凋亡抑制因子C-IAP2、Bcl-2表达并活化Caspase-3、Caspase-9有关。

作者:张帆;谢贤和

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 7期

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作者:
张帆;谢贤和
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 7期
标签:
吉西他滨 胰腺癌 凋亡 增殖 gemcitabine pancreatic cancer apoptosis proliferation
目的:探讨吉西他滨对人胰腺癌细胞株( PANC-1)增殖抑制和诱导凋亡的作用机制。方法不同浓度的吉西他滨(0,5,25 mg· L-1)处理PANC-1细胞48 h后,用MTT法检测不同浓度吉西他滨对PANC-1细胞增殖能力的影响,透射电子显微镜观察PANC-1细胞凋亡形态,免疫印迹法检测不同浓度吉西他滨作用后 C -IAP2、Bcl -2蛋白的表达变化,分光光度法检测 Caspase -3、Caspase-9活性。结果吉西他滨对PANC-1细胞生长有明显抑制作用,并可诱导人胰腺癌PANC-1细胞株凋亡,且呈剂量依赖性;吉西他滨可显著下调胰腺癌细胞PANC-1的C-IAP2、Bcl-2蛋白表达水平( P<0.05);吉西他滨作用后胰腺癌PANC -1细胞 Caspase -3、Caspase -9活性显著升高( P <0.05)。结论吉西他滨可诱导人胰腺癌细胞PANC-1凋亡,其作用机制可能与其下调凋亡抑制因子C-IAP2、Bcl-2表达并活化Caspase-3、Caspase-9有关。