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目的 探讨帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年1月在中国人民武装警察部队山东省总队医院进行治疗的104例高血压致焦虑患者,根据治疗方案分为对照组和治疗组,每组各52例.对照组口服枸橼酸坦度螺酮片,10 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20 mg/d,每周以10 mg递增,最大剂量不超过40 mg/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、PHQ-9评分、WHOQOL-BREF评分、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)及神经肽Y(NPY)水平的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.77

作者:童文玲;高红梅;孙全格;王潞;赵磊;李瑞

来源:现代药物与临床 2017 年 32卷 5期

知识库介绍

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童文玲;高红梅;孙全格;王潞;赵磊;李瑞
来源:
现代药物与临床 2017 年 32卷 5期
标签:
盐酸帕罗西汀片 枸橼酸坦度螺酮片 高血压 焦虑 汉密尔顿焦虑量表评分 5-羟色胺 Paroxetine Hydrochloride Tablets Tandospirone Citrate Tablets hypertension anxiety HAMA score 5-HT
目的 探讨帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年1月在中国人民武装警察部队山东省总队医院进行治疗的104例高血压致焦虑患者,根据治疗方案分为对照组和治疗组,每组各52例.对照组口服枸橼酸坦度螺酮片,10 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20 mg/d,每周以10 mg递增,最大剂量不超过40 mg/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、PHQ-9评分、WHOQOL-BREF评分、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)及神经肽Y(NPY)水平的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.77