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目的 探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年12月在南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院进行治疗的晚期结直肠癌患者60例为研究对象,入组者依据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组口服卡培他滨片,1250 mg/m2,2次/d,治疗2周,停药1周,3周为1个疗程.治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊,0.75 g/次,2次/d,3周为1个疗程.两组均治疗3个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的肿瘤标志物、生命质量测定量表(QLQ-C30)评分和毒副反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率(ORR)分别为23.33

作者:陆坤;朱青;朱莹;陈建章;尤传文

来源:现代药物与临床 2017 年 32卷 10期

知识库介绍

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陆坤;朱青;朱莹;陈建章;尤传文
来源:
现代药物与临床 2017 年 32卷 10期
标签:
复方斑蝥胶囊 卡培他滨片 晚期结直肠癌 肿瘤标志物 QLQ-C30评分 毒副反应 Compound Banmao Capsules Capecitabine Tablets advanced colorectal cancer Tumor marker QLQ-C30 score incidence rates of toxicity and side effect
目的 探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年12月在南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院进行治疗的晚期结直肠癌患者60例为研究对象,入组者依据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组口服卡培他滨片,1250 mg/m2,2次/d,治疗2周,停药1周,3周为1个疗程.治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊,0.75 g/次,2次/d,3周为1个疗程.两组均治疗3个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的肿瘤标志物、生命质量测定量表(QLQ-C30)评分和毒副反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率(ORR)分别为23.33