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目的 探讨华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的74例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例).对照组在化疗结束后第2天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,5 mg/(kg·d),持续时间90 min以上,1次/2周.治疗组在对照组的基础上口服华蟾素胶囊,0.5 g/次,3次/d.两组患者均经过8周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、细胞因子水平、肿瘤标志物和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为37.84%,临床获益率(CBR)为70.27%,均分别显著低于治疗组的54.05%、89.19%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组生存质量改善率为72.97%,明显低于治疗组的91.89%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、转化生子因子-β1(TGF-β1)、骨桥蛋白(OPN)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者细胞因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖蛋白199(CA199)水平均明显下降(P<0.05);且治疗组比对照组下降更明显(P<0.05).治疗过程中,治疗组不良反应发生率明显低于对照组患者,两组比较差异具有统

作者:闫凌

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 1期

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闫凌
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 1期
标签:
华蟾素胶囊 贝伐珠单抗注射液 晚期结直肠癌 肿瘤标志物 客观缓解率 临床获益率 低氧诱导因子-1α Huachansu Capsules Bevacizumab Injection advanced colorectal cancer tumor marker ORR CBR HIF-1α
目的 探讨华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的74例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例).对照组在化疗结束后第2天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,5 mg/(kg·d),持续时间90 min以上,1次/2周.治疗组在对照组的基础上口服华蟾素胶囊,0.5 g/次,3次/d.两组患者均经过8周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、细胞因子水平、肿瘤标志物和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为37.84%,临床获益率(CBR)为70.27%,均分别显著低于治疗组的54.05%、89.19%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组生存质量改善率为72.97%,明显低于治疗组的91.89%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、转化生子因子-β1(TGF-β1)、骨桥蛋白(OPN)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者细胞因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖蛋白199(CA199)水平均明显下降(P<0.05);且治疗组比对照组下降更明显(P<0.05).治疗过程中,治疗组不良反应发生率明显低于对照组患者,两组比较差异具有统