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目的 建立HPLC法测定人血清中氯吡格雷及其羧酸代谢物SR26334,研究硫酸氢氯吡格雷片在PCI术后患者体内的药动学情况.方法 采用CLC-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%甲酸溶液(60:40);检测波长:235 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:40℃;进样体积10μL.收集到7例PCI术后口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg/d超过7 d的患者,在当天早上服药后0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12、16、24 h从静脉采血,检测氯吡格雷和SR26334的血药浓度,制备平均药时曲线,使用DSA 2.0计算氯吡格雷和SR26334的药动学参数.结果 氯吡格雷、SR26334在0.2~8μg/mL线性关系良好,定量限均为0.2μg/mL.绝对、相对回收率均大于80%,日内、日间精密度RSD值均小于5%.氯吡格雷、SR26334的Cmax、tmax、t1/2分别为(65±0.57)、(0.77±0.22)μg/mL,(3.02±0.69)、(2.88±0.48)h,(7.66±3.65)、(8.52±3.37)h.结论 本方法简便、快速,适用于硫酸氢氯吡格雷片血药浓度的临床监测.

作者:侯文洁;张亮;丁红梓;王洁;周秋云

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 3期

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作者:
侯文洁;张亮;丁红梓;王洁;周秋云
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 3期
标签:
硫酸氢氯吡格雷片 氯吡格雷 SR26334 药动学 血药浓度 高效液相色谱 Clopidogrel Sulfate Tablets clopidogrel SR26334 Pharmacokinetics serum concentration HPLC
目的 建立HPLC法测定人血清中氯吡格雷及其羧酸代谢物SR26334,研究硫酸氢氯吡格雷片在PCI术后患者体内的药动学情况.方法 采用CLC-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%甲酸溶液(60:40);检测波长:235 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:40℃;进样体积10μL.收集到7例PCI术后口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg/d超过7 d的患者,在当天早上服药后0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12、16、24 h从静脉采血,检测氯吡格雷和SR26334的血药浓度,制备平均药时曲线,使用DSA 2.0计算氯吡格雷和SR26334的药动学参数.结果 氯吡格雷、SR26334在0.2~8μg/mL线性关系良好,定量限均为0.2μg/mL.绝对、相对回收率均大于80%,日内、日间精密度RSD值均小于5%.氯吡格雷、SR26334的Cmax、tmax、t1/2分别为(65±0.57)、(0.77±0.22)μg/mL,(3.02±0.69)、(2.88±0.48)h,(7.66±3.65)、(8.52±3.37)h.结论 本方法简便、快速,适用于硫酸氢氯吡格雷片血药浓度的临床监测.