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目的 观察参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征心律失常的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年5月如皋市人民医院收治的急性冠脉综合征继发室性心律失常患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,3 g/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液,2 mL/次,1次/d.两组患者均连续治疗2周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心电图检测结果和血清指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为68.89%和93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组室早数、短阵室速较治疗前显著减少,QTc间期显著延长,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组室早数、短阵室速明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CD40配体(CD40L)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组CD40L、IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05).结论 参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征室性心律失常临床疗效显著,可有效地降低炎症细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

作者:周文杰;沈建宏;王加林

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 6期

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作者:
周文杰;沈建宏;王加林
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 6期
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参脉注射液 左卡尼汀注射液 急性冠脉综合征 室性心律失常 CD40配体 肿瘤坏死因子-α
目的 观察参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征心律失常的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年5月如皋市人民医院收治的急性冠脉综合征继发室性心律失常患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,3 g/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液,2 mL/次,1次/d.两组患者均连续治疗2周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心电图检测结果和血清指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为68.89%和93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组室早数、短阵室速较治疗前显著减少,QTc间期显著延长,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组室早数、短阵室速明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CD40配体(CD40L)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组CD40L、IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05).结论 参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征室性心律失常临床疗效显著,可有效地降低炎症细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.