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目的 探讨榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年5月在海南医学院第一附属医院治疗的局部晚期乳腺癌患者72例,随机将患者分为对照组(36例)和治疗组(36例).对照组静脉滴注注射用曲妥珠单抗,首剂量8 mg/kg加入500 mL生理盐水,维持剂量6 mg/kg,1次/21 d.治疗组在对照组基础上经股动脉穿刺注入榄香烯注射液,100 mL/次,1次/7 d.3周为1个疗程,两组均治疗4个疗程.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者QLQ-C30评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组客观缓解率为33.33%,疾病控制率为63.89%均分别显著低于治疗组的55.56%和83.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组QLQ-C30评分均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组QLQ-C30评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CA125、CA153、肿瘤特异生长因子(TSGF)水平均显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)和IL-2水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标治疗后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌可有效改善机体细胞因子水平,利于改善患者生活质量,具

作者:黄芬

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 6期

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作者:
黄芬
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 6期
标签:
榄香烯注射液 注射用曲妥珠单抗 局部晚期乳腺癌 客观缓解率 疾病控制率 肿瘤特异生长因子
目的 探讨榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年5月在海南医学院第一附属医院治疗的局部晚期乳腺癌患者72例,随机将患者分为对照组(36例)和治疗组(36例).对照组静脉滴注注射用曲妥珠单抗,首剂量8 mg/kg加入500 mL生理盐水,维持剂量6 mg/kg,1次/21 d.治疗组在对照组基础上经股动脉穿刺注入榄香烯注射液,100 mL/次,1次/7 d.3周为1个疗程,两组均治疗4个疗程.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者QLQ-C30评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组客观缓解率为33.33%,疾病控制率为63.89%均分别显著低于治疗组的55.56%和83.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组QLQ-C30评分均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组QLQ-C30评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CA125、CA153、肿瘤特异生长因子(TSGF)水平均显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)和IL-2水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标治疗后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌可有效改善机体细胞因子水平,利于改善患者生活质量,具