目的 探讨真实世界中安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性.方法 选取至少经过一线治疗的晚期肺癌患者34例,采用安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗3周方案,持续用药至病情进展或患者不耐受.比较不同临床特征晚期肺癌患者的近期疗效,分析患者的生存情况及不良反应发生情况.结果 34例患者中,部分缓解10例(29.41％),疾病稳定10例(29.41％),客观缓解率(ORR)为29.41％,疾病控制率(DCR)为58.82％,中位无进展生存期为6.0个月(95％CI:5.4～6.6个月),中位总生存期为11.9个月(95％CI:10.8～12.9个月).不同性别、年龄、吸烟史、病理类型、既往紫杉类药物化疗情况及既往抗血管生成治疗情况的晚期肺癌患者的ORR比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);ⅢC期、安罗替尼二线治疗的晚期肺癌患者的ORR分别高于Ⅳ期、安罗替尼三线及以上治疗的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).不同性别、年龄、吸烟史、既往紫杉类药物化疗情况及既往抗血管生成治疗情况的晚期肺癌患者的DCR比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);腺癌、ⅢC期、安罗替尼二线治疗的晚期肺癌患者的DCR分别高于非腺癌、Ⅳ期、安罗替尼三线及以上治疗的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).主要的不良反应为中性粒细胞减少、乏力、脱发、贫血、
作者：丁佩；徐婪；陈州华
来源：癌症进展 2023 年 21卷 6期
