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目的 评估纳米白蛋白结合型紫杉醇(nab-PTX)联合化疗一线治疗HER2阴性的不可切除或复发晚期胃癌患者的有效性和安全性,评价临床特性与患者生存期的相关性.方法 选取2011年12月17日-2018年1月10日,本研究入组的44例HER2阴性的晚期胃癌患者,包括34例男性、10例女性,中位年龄57(28~85)岁.其中19例(38.6%)接受了胃造瘘术.组织学类型中分化17例,低分化27例.转移部位肝15例、肺4例、淋巴结19例、骨3例、腹膜6例.以上患者均接受白蛋白结合型紫杉醇联合疗法作为一线治疗.观察患者无进展生存期(progression free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、临床特征、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)和治疗相关不良反应.结果 治疗周期中位数为4(范围:2~8).ORR为40.9%,DCR为90.9%.中位PFS为5.1个月(95%CI:3.9~6.3),OS为14.1个月(95%CI:10.7~14.5).3级/4级毒性反应发生率为15.9%.最常见的3级不良事件为白细胞减少症(chemotherapy-induced leukopenia,CIL)(n=7,15.9%).1级和2级非血液学毒性反应包括恶心和呕吐(n=16,36.3%)以及手足综合征(n=10,22.7%)、厌食症(n=10,22.7%)、疲乏(n=9,20.4%)、脱发(n=9,20.4%)、外周感觉神经病变(n=6,13.6%).多

作者:司海燕;苟苗苗;赵海清;张勇;戴广海

来源:解放军医学院学报 2020 年 41卷 10期

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作者:
司海燕;苟苗苗;赵海清;张勇;戴广海
来源:
解放军医学院学报 2020 年 41卷 10期
标签:
晚期胃癌 白蛋白结合型紫杉醇 一线化疗 无进展生存期 总生存期
目的 评估纳米白蛋白结合型紫杉醇(nab-PTX)联合化疗一线治疗HER2阴性的不可切除或复发晚期胃癌患者的有效性和安全性,评价临床特性与患者生存期的相关性.方法 选取2011年12月17日-2018年1月10日,本研究入组的44例HER2阴性的晚期胃癌患者,包括34例男性、10例女性,中位年龄57(28~85)岁.其中19例(38.6%)接受了胃造瘘术.组织学类型中分化17例,低分化27例.转移部位肝15例、肺4例、淋巴结19例、骨3例、腹膜6例.以上患者均接受白蛋白结合型紫杉醇联合疗法作为一线治疗.观察患者无进展生存期(progression free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、临床特征、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)和治疗相关不良反应.结果 治疗周期中位数为4(范围:2~8).ORR为40.9%,DCR为90.9%.中位PFS为5.1个月(95%CI:3.9~6.3),OS为14.1个月(95%CI:10.7~14.5).3级/4级毒性反应发生率为15.9%.最常见的3级不良事件为白细胞减少症(chemotherapy-induced leukopenia,CIL)(n=7,15.9%).1级和2级非血液学毒性反应包括恶心和呕吐(n=16,36.3%)以及手足综合征(n=10,22.7%)、厌食症(n=10,22.7%)、疲乏(n=9,20.4%)、脱发(n=9,20.4%)、外周感觉神经病变(n=6,13.6%).多