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目的 探讨信迪利单抗联合安罗替尼在Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果.方法 选取Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者132例,根据治疗方案不同分为2组,其中对照组61例、研究组71例.对照组采用安罗替尼+紫杉醇方案化疗,研究组采用信迪利单抗+安罗替尼方案化疗,统计比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)]水平、黏附分子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管黏附分子-1(sVCAM-1)]含量、免疫指标(CD4+、CD4+/CD8+)、生存质量(FACT-L)及不良反应发生率.结果 研究组ORR为66.20%、DCR为85.92%,高于对照组的49.18%、65.57%(P<0.05);治疗3个周期后研究组血清CEA、CA125水平及sICAM-1、sVCAM-1含量较对照组低(P<0.05);治疗3个周期后研究组CD4+、CD4+/CD8+及FACT-L评分较对照组高(P<0.05);研究组不良反应发生率(23.94%)与对照组(26.23%)比较无显著差异(P>0.05).结论 信迪利单抗联合安罗替尼治疗Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者疗效显著,可降低肿瘤标志物表达水平,改善机体免疫功能,降低肿瘤转移风险,提高患者生存质量,且安全性良好.

作者:李敏;邢玲;郭丽芳

来源:实用癌症杂志 2023 年 38卷 5期

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作者:
李敏;邢玲;郭丽芳
来源:
实用癌症杂志 2023 年 38卷 5期
标签:
非小细胞肺癌 信迪利单抗 安罗替尼 客观缓解率 肿瘤标志物 免疫指标
目的 探讨信迪利单抗联合安罗替尼在Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果.方法 选取Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者132例,根据治疗方案不同分为2组,其中对照组61例、研究组71例.对照组采用安罗替尼+紫杉醇方案化疗,研究组采用信迪利单抗+安罗替尼方案化疗,统计比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)]水平、黏附分子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管黏附分子-1(sVCAM-1)]含量、免疫指标(CD4+、CD4+/CD8+)、生存质量(FACT-L)及不良反应发生率.结果 研究组ORR为66.20%、DCR为85.92%,高于对照组的49.18%、65.57%(P<0.05);治疗3个周期后研究组血清CEA、CA125水平及sICAM-1、sVCAM-1含量较对照组低(P<0.05);治疗3个周期后研究组CD4+、CD4+/CD8+及FACT-L评分较对照组高(P<0.05);研究组不良反应发生率(23.94%)与对照组(26.23%)比较无显著差异(P>0.05).结论 信迪利单抗联合安罗替尼治疗Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者疗效显著,可降低肿瘤标志物表达水平,改善机体免疫功能,降低肿瘤转移风险,提高患者生存质量,且安全性良好.