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目的 观察无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者二线治疗的疗效及不良反应,为无驱动基因突变的晚期NSCLC患者二线治疗提供理论依据和治疗策略.方法 回顾性分析蚌埠医学院第一附属医院2019年7月至2020年12月期间收治的无驱动基因突变的晚期NSCLC患者90例.按照治疗方案分为3组,A组30例,采用多西他赛单药化疗,B组30例,采用安罗替尼+多西他赛联合治疗,C组30例,采用信迪利单抗+多西他赛联合治疗.分析3种二线治疗方案的临床疗效,评价其安全性与不良反应发生情况.结果 C组的中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为7.3个月,中位总生存时间(overall survival,OS)为10.3个月,其中完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)11例(36.67%),疾病稳定(stable disease,SD)13例(43.33%),疾病控制率(disease control rate,DCR)为80.00%,客观缓解率(objective response rate,ORR)为36.67%,B组的中位PFS为6.6个月,中位OS为8.5个月,DCR为50.00%,ORR为23.33%,B组及A组的中位PFS、中位OS、DCR、ORR均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05).常见的不良反应有肝功能异常、皮肤及神经末梢反应、胃肠道反应、骨髓抑制、心血管事件等,组间比较差异无统计学

作者:石默晗;翟云芝;孟雪

来源:右江民族医学院学报 2023 年 45卷 1期

知识库介绍

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作者:
石默晗;翟云芝;孟雪
来源:
右江民族医学院学报 2023 年 45卷 1期
标签:
信迪利单抗 癌,非小细胞肺 免疫检查点抑制剂 安罗替尼
目的 观察无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者二线治疗的疗效及不良反应,为无驱动基因突变的晚期NSCLC患者二线治疗提供理论依据和治疗策略.方法 回顾性分析蚌埠医学院第一附属医院2019年7月至2020年12月期间收治的无驱动基因突变的晚期NSCLC患者90例.按照治疗方案分为3组,A组30例,采用多西他赛单药化疗,B组30例,采用安罗替尼+多西他赛联合治疗,C组30例,采用信迪利单抗+多西他赛联合治疗.分析3种二线治疗方案的临床疗效,评价其安全性与不良反应发生情况.结果 C组的中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为7.3个月,中位总生存时间(overall survival,OS)为10.3个月,其中完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)11例(36.67%),疾病稳定(stable disease,SD)13例(43.33%),疾病控制率(disease control rate,DCR)为80.00%,客观缓解率(objective response rate,ORR)为36.67%,B组的中位PFS为6.6个月,中位OS为8.5个月,DCR为50.00%,ORR为23.33%,B组及A组的中位PFS、中位OS、DCR、ORR均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05).常见的不良反应有肝功能异常、皮肤及神经末梢反应、胃肠道反应、骨髓抑制、心血管事件等,组间比较差异无统计学