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目的 研究安罗替尼联合信迪利单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,并作生存分析.方法 回顾性分析2018年12月—2020年12月同济大学附属上海市肺科医院收治的82例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方案分为对照组40例和实验组42例.对照组口服盐酸安罗替尼胶囊,12 mg/次,1次/d,连续14 d,21 d为1个周期;实验组在对照组基础上静脉滴注信迪利单抗注射液,200 mg/次,每21天给药1次.两组均治疗至病情进展或不可耐受药物副作用为止.比较两组的临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能指标及治疗期间药物不良反应情况,记录随访1年期间患者的生存情况,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较两组的累积生存率.结果 研究开展期间共3例脱落.治疗后,实验组和对照组的客观缓解率分别为30.95%和12.50%,疾病控制率分别为85.71%和65.00%,两组比较,实验组均高于对照组(P<0.05).实验组治疗前后血清CA125、CYFRA21-1差值均高于对照组(P<0.05).实验组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK差值均高于对照组(P<0.05).治疗期间,实验组Ⅲ级血小板减少症1例、Ⅲ级高血压1例,对照组Ⅲ级出血1例、Ⅳ级高血压1例,其余不良反应均为Ⅰ、Ⅱ级;两组的各项药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).截至随访结束,实验组和对照组累积

作者:周蓓烨;王芳;刘银

来源:中国现代医学杂志 2022 年 32卷 23期

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作者:
周蓓烨;王芳;刘银
来源:
中国现代医学杂志 2022 年 32卷 23期
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非小细胞肺癌 安罗替尼 信迪利单抗 临床疗效 生存
目的 研究安罗替尼联合信迪利单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,并作生存分析.方法 回顾性分析2018年12月—2020年12月同济大学附属上海市肺科医院收治的82例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方案分为对照组40例和实验组42例.对照组口服盐酸安罗替尼胶囊,12 mg/次,1次/d,连续14 d,21 d为1个周期;实验组在对照组基础上静脉滴注信迪利单抗注射液,200 mg/次,每21天给药1次.两组均治疗至病情进展或不可耐受药物副作用为止.比较两组的临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能指标及治疗期间药物不良反应情况,记录随访1年期间患者的生存情况,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较两组的累积生存率.结果 研究开展期间共3例脱落.治疗后,实验组和对照组的客观缓解率分别为30.95%和12.50%,疾病控制率分别为85.71%和65.00%,两组比较,实验组均高于对照组(P<0.05).实验组治疗前后血清CA125、CYFRA21-1差值均高于对照组(P<0.05).实验组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK差值均高于对照组(P<0.05).治疗期间,实验组Ⅲ级血小板减少症1例、Ⅲ级高血压1例,对照组Ⅲ级出血1例、Ⅳ级高血压1例,其余不良反应均为Ⅰ、Ⅱ级;两组的各项药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).截至随访结束,实验组和对照组累积