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目的 探讨采用参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌患者的有效性和安全性.方法 选取安徽医科大学附属巢湖医院2013年1月—2014年1月收治的复发性卵巢癌患者150例,随机分成对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者在第1、8天分别静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1 g/m2加入生理盐水500 mL,第2天静脉滴注注射用洛铂,50 mg/m2加入生理盐水250 mL.治疗组患者在对照组基础上饭前口服参一胶囊,2粒/次,2次/d.21 d为1个疗程,两组患者连续治疗2个疗程.评价两组患者近期和远期疗效,同时比较治疗前后两组患者生活质量(QOL)评分、CA125血清水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为44.00%和69.33%,均分别显著低于治疗组的68.00%和89.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者QOL评分显著升高(P<0.05),CA125血清水平显著降低(P<0.05);且治疗组患者的QOL评分和CA125血清水平改善更明显(P<0.05).治疗后2个月随访结果表明,治疗组患者疾病进展时间、总生存期和1年生存率均显著优于对照组患者(P<0.05).治疗期间,治疗组患者在白细胞下降,血小板下降及肝肾功能损伤等不良反应方面要显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治

作者:陶群;任微微;陆志灵

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 6期

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陶群;任微微;陆志灵
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 6期
标签:
参一胶囊 注射用盐酸吉西他滨 注射用洛铂 复发性卵巢癌 客观缓解率 生活质量评分 不良反应
目的 探讨采用参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌患者的有效性和安全性.方法 选取安徽医科大学附属巢湖医院2013年1月—2014年1月收治的复发性卵巢癌患者150例,随机分成对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者在第1、8天分别静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1 g/m2加入生理盐水500 mL,第2天静脉滴注注射用洛铂,50 mg/m2加入生理盐水250 mL.治疗组患者在对照组基础上饭前口服参一胶囊,2粒/次,2次/d.21 d为1个疗程,两组患者连续治疗2个疗程.评价两组患者近期和远期疗效,同时比较治疗前后两组患者生活质量(QOL)评分、CA125血清水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为44.00%和69.33%,均分别显著低于治疗组的68.00%和89.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者QOL评分显著升高(P<0.05),CA125血清水平显著降低(P<0.05);且治疗组患者的QOL评分和CA125血清水平改善更明显(P<0.05).治疗后2个月随访结果表明,治疗组患者疾病进展时间、总生存期和1年生存率均显著优于对照组患者(P<0.05).治疗期间,治疗组患者在白细胞下降,血小板下降及肝肾功能损伤等不良反应方面要显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治