目的 探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择2015年1月-2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例,随机将患者分成对照组(51例)和治疗组(52例).对照组患者静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,第1～14天每次7.5 mg/m2溶于250mL生理盐水中,1次/d,同时静脉滴注注射用奥沙利铂,85 mg/m2加入250mL生理盐水,1次/14d;治疗组在对照组基础上口服回生口服液,3次/d,10 mL/次.21d为1个治疗周期,两组患者均连续治疗3个周期.观察两组患者近期和远期临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、免疫功能指标和不良反应.结果 治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为19.61％、45.10％,均分别显著低于治疗组的28.85％、67.31％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组疾病进展时间要明显长,1年和2年生存率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患者血清癌胚抗原(CEA)、CA125、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平均显著降低(P＜0.05),且治疗组患者CEA、CA125、SCCAg水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计
作者：翟建霞；陈秋生；董润
来源：现代药物与临床 2019 年 34卷 5期
