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目的 观察化痰逐瘀散结汤联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对免疫功能的影响.方法 选取2019年4月—2022年4月华润武钢总医院收治的100例晚期NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组50例和观察组50例.对照组接受同步放化疗综合治疗,观察组在对照组基础上加用化痰逐瘀散结汤治疗.2组均连续治疗2个疗程.比较2组近期疗效,治疗前及治疗2个疗程后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),不良反应.结果 观察组客观缓解率为74.0%,高于对照组的46.0%(χ2=8.167,P=0.004).治疗2个疗程后,对照组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较治疗前降低,观察组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,而观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05).观察组不良反应总发生率为8.0%,低于对照组的24.0%(χ2=4.762,P=0.029).结论 化痰逐瘀散结汤联合放化疗治疗晚期NSCLC的近期疗效确切,可提高机体免疫力,安全性较高.

作者:张莹;陈名涛;陈军梅

来源:临床合理用药 2023 年 16卷 9期

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作者:
张莹;陈名涛;陈军梅
来源:
临床合理用药 2023 年 16卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 晚期 化放疗 化痰逐瘀散结汤 免疫功能 客观缓解率
目的 观察化痰逐瘀散结汤联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对免疫功能的影响.方法 选取2019年4月—2022年4月华润武钢总医院收治的100例晚期NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组50例和观察组50例.对照组接受同步放化疗综合治疗,观察组在对照组基础上加用化痰逐瘀散结汤治疗.2组均连续治疗2个疗程.比较2组近期疗效,治疗前及治疗2个疗程后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),不良反应.结果 观察组客观缓解率为74.0%,高于对照组的46.0%(χ2=8.167,P=0.004).治疗2个疗程后,对照组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较治疗前降低,观察组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,而观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05).观察组不良反应总发生率为8.0%,低于对照组的24.0%(χ2=4.762,P=0.029).结论 化痰逐瘀散结汤联合放化疗治疗晚期NSCLC的近期疗效确切,可提高机体免疫力,安全性较高.