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目的 评价阿帕替尼联合化疗治疗晚期多线乳腺癌患者的有效性和安全性.方法 纳入兰州大学第一医院肿瘤内科2016年12月-2019年6月收治的2线及2线以上化疗失败晚期乳腺癌患者28例,给予阿帕替尼联合化疗,根据病情及既往用药情况选择化疗方案,分析阿帕替尼联合化疗客观缓解率、疾病控制率、无进展生存(PFS)以及不良反应发生情况.结果 28例患者近期疗效评价提示无完全缓解,部分缓解为8例,疾病稳定为11例,疾病进展为9例;客观缓解率为28.6%(8/28),疾病控制率为67.9%(19/28).4周期治疗前后肿瘤标志物差异有统计学意义(P<0.05).远期疗效评价,PFS为2.0~18个月,中位PFS为4.4个月.治疗主要的毒副反应是高血压、蛋白尿、手足综合征、口腔黏膜溃疡、食欲不振、疲劳、腹泻和声音嘶哑等,大多数为1~2级,对症治疗后好转.4例(14.3%)出现3级以上口腔黏膜溃疡,8例(28.6%)出现3级以上高血压,2例(7.1%)出现声音嘶哑,均经减量及对症处理后好转.结论 阿帕替尼联合化疗多线治疗晚期乳腺癌有较好的疗效且临床安全性好.

作者:黄世芬;燕冰雪;夏云霞;何方;赵成鹏;张涛;赵达;令晓玲

来源:兰州大学学报(医学版) 2021 年 47卷 1期

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黄世芬;燕冰雪;夏云霞;何方;赵成鹏;张涛;赵达;令晓玲
来源:
兰州大学学报(医学版) 2021 年 47卷 1期
标签:
阿帕替尼 晚期乳腺癌 化疗 客观缓解率 无进展生存
目的 评价阿帕替尼联合化疗治疗晚期多线乳腺癌患者的有效性和安全性.方法 纳入兰州大学第一医院肿瘤内科2016年12月-2019年6月收治的2线及2线以上化疗失败晚期乳腺癌患者28例,给予阿帕替尼联合化疗,根据病情及既往用药情况选择化疗方案,分析阿帕替尼联合化疗客观缓解率、疾病控制率、无进展生存(PFS)以及不良反应发生情况.结果 28例患者近期疗效评价提示无完全缓解,部分缓解为8例,疾病稳定为11例,疾病进展为9例;客观缓解率为28.6%(8/28),疾病控制率为67.9%(19/28).4周期治疗前后肿瘤标志物差异有统计学意义(P<0.05).远期疗效评价,PFS为2.0~18个月,中位PFS为4.4个月.治疗主要的毒副反应是高血压、蛋白尿、手足综合征、口腔黏膜溃疡、食欲不振、疲劳、腹泻和声音嘶哑等,大多数为1~2级,对症治疗后好转.4例(14.3%)出现3级以上口腔黏膜溃疡,8例(28.6%)出现3级以上高血压,2例(7.1%)出现声音嘶哑,均经减量及对症处理后好转.结论 阿帕替尼联合化疗多线治疗晚期乳腺癌有较好的疗效且临床安全性好.